Som jedna z milióna: Pre lekárov som fascinujúca rarita, ale často nado mnou len mávnu rukou
Katarína Tučníková sa narodila s vzácnym genetickým ochorením, ktoré postihuje len jedného človeka z milióna. V rozhovore sa otvorene podelila o svoje skúsenosti, boje a prekážky, s ktorými sa počas života stretla. Od detstva, keď sa začala jej cesta konfrontácie s inakosťou, až po citlivé témy ako lekárska starostlivosť a spoločenské predpoklady, Katka zdieľala svoj osobný pohľad na život so školskými šikanami, psychickými a fyzickými problémami.
Život s kleidokraniálnou dyspláziou
Ochorenie má vplyv na štruktúru kostí, čo sa prejavuje špecifickými znakmi vrátane tvaru hlavy. Katka si pamätá momenty zo základnej školy, keď sa jej spolužiaci posmievali a ona strávila hodiny nad lekárskymi správami, ktoré jej nepriniesli potrebné odpovede, no predsa jej dovolili uviesť menej známe slová ako „kleidokraniálna dysplázia”. Ten pocit, keď si uvedomila, že s ňou niečo nie je v poriadku, ju úplne zmenil.
Zdravotná starostlivosť a nedostatok informácií
Katarína narazila na bariéry, ktoré jej vytvorili lekári, ktorí nevedeli, čo s jej stavom robiť. S častou predsudky a neochotou viacerých odborníkov, sa jej zatvorili dvere pred včasnou liečbou. V rozhovore priznáva, že mnohí lekári len mávli rukou, pretože sa im jej stav nezdalo vážny, hoci ona vedela, že je to komplexné a psychicky vyčerpávajúce.
Sebavedomie a prijatie
Katka si prežila ako tínedžerka rozpor medzi tým, čo cítila a čo chceli od nej ostatní. Po dlhom boji sa naučila akceptovať seba ako osobnosť, zahodila nízke nároky a zvolením odvahy sa presadila vo svete, ktorý často ignoruje inakosť. „Bola som tým, kto potreboval byť tým všetkým. Musela som byť zábavná a šikovná, pretože som nikdy nebola tá pekná,” hovorí.
Podpora prostredia
Rodičia Kataríny zohrali kľúčovú úlohu pri formovaní jej sebavedomia, pretože niekedy jednoduché slová a podpora môžu zmeniť pohľad na svet. Po dosiahnutí dospelosti sa rozhodla venovať čas aj rodičovstvu a chcela sa s manželom postarať o to, aby ich deti prichádzali na svet bez predsudkov.
Život na sociálnych sieťach
V dnešnej dobe Katarína svoje skúsenosti zdieľa na sociálnych médiách. TikTok sa stal miestom, kde sa s ľuďmi deli o svoje zážitky, a aj tam sa musí vyrovnávať s negatívnymi reakciami. „Chápem, že nie každý pochopí, že som viac než len diagnóza. Snažím sa, aby som nebola iba panák na sociálnych sieťach, ale aby som ľuďom ukázala, že sme najprv ľudia,” dodáva.
Katarína Tučníková je živým dôkazom, že aj s diabolskou diagnózou sa dá žiť naplno. Jej príbeh je inšpiráciou pre mnohých, ktorí sa potýkajú so svojou inakosťou. Dôležité je, prijať sa a bojovať za to, čo je správne vo svetle predpojatosti a neporozumenia.
